Ребёнку нужна помощь

Здраствуйте! В семью моего сослуживца пришла беда, их полуторагодовалой дочери поставили диагноз «спинально мышечная атрофия». Это генетическое заболевание, лечение которого возможно только в США, дорогостоящим препаратом, который называется “Zolgensma”. Стоимость его составляет 2,1 млн $. Состояние малышки с каждым днём ухудшается. Если лечение не произвести до двух лет то девочка перестанет жить. Родители девочки отправили в клинику Штатов запрос на выставление счета на этот препарат. Нужна любая помощь, потому что уже не знаем куда бежать и к кому обращаться. Государство помощи не обещает. Помогите распространением информации прошу вот Инстаграм девочки @arnella_persik
Семья многодетная, отец девочки служит со мной в одной части и нет никакого обмана, я лично с ним знаком.

 

Посмотрите пожалуйста!

 

Перед Новым годом мальчику собрали!